+7 343 338-41-01 с 08.30 до 18.30

Множественная миелома и плазмоклеточные заболевания. Краткий справочник - Рамасами К.

Рамасами К. - Множественная миелома и плазмоклеточные заболевания. Краткий справочник
В наличии
Издательство:
Практическая медицина Россия
Рейтинг: 0 из 5. Оценок: 0
Автор: Рамасами К.
Артикул: 108856
ISBN: 978-5-98811-487-1
Год издания: 2018
Страниц: 112
Переплет: твердый
Формат, см.: 15.0 x 22.0
Вес: 0.265 кг
Категории: Гематология


Цена / шт.: 460,00 р.
На данный момент остался последний экземпляр
Понравилась книга? Купите её со скидкой! Подробнее...
  • Оставьте отзыв и получите 15 рублей на счет своего аккаунта...
Отзывы на издания приобретенные Вами в других магазинах не публикуются.


От издателя

В книге представлены основные клинические аспекты множественной миеломы и других плазмоклеточных заболеваний. Описаны лабораторные исследования, патогенез, диагностика и лечение.

Во втором издании применяется недавно принятое расширенное определение симптоматической множественной миеломы, включающее гистологические критерии и характеристики моноклонального белка. Новые критерии предусматривают выделение группы пациентов с бессимптомным течением заболевания и крайне высоким риском прогрессирования. В книге отражены последние диагностические методы и современное состояние цитогенетического и генетического тестирования.

Краткий справочник "Множественная миелома и плазмоклеточные заболевания" - для гематологов и врачей общей практики.

Оглавление, страницы, файлы:
icon 978-5-98811-487-1.pdf

Рецензии

Комментарии, рецензии и мнения о издании: "Множественная миелома и плазмоклеточные заболевания. Краткий справочник", автор Рамасами К.:
  • С. Лониал

    Наше понимание множественной миеломы (ММ) растет значительными темпами, особенно с точки зрения ее факторов риска и потенциальных мишеней для терапии. С момента выхода первого издания книги «Коротко о главном» в 2015 г. Международная рабочая группа по изучению миеломы (IMWG) опубликовала новые критерии эффективности терапии ММ, включающие минимальную остаточную болезнь (МОБ). У пациентов, достигших МОБ негативности (< 0,01 % аномальных плазматических клеток) прогноз лучше, чем у лиц с МОБ; в связи с этим отсутствие МОБ стало новым критерием эффективности в клинических исследованиях и целью терапии. Цитогенетический анализ клональных плазматических клеток пациентов с МОБ теперь также открывает путь к персонализированной терапии, особенно у больных с ММ высокого риска. В недавно опубликованной международной системе стадирования (International Staging System) при стратификации риска используются результаты цитогенетического анализа.

    В этом втором издании книги применяется недавно принятое IMWG расширенное определение симптоматической ММ, включающее гистологические критерии и характеристики моноклонального белка (так называемые критерии SUM CRAB). Новые критерии предусматривают выделение группы пациентов с бессимптомным течением заболевания и крайне высоким риском прогрессирования в течение 2 лет в ММ с клиническими проявлениями, у которых отсрочка терапии может привести к тяжелым последствиям. В соответствии с этой измененной классификацией 15 % больных с тлеющей (вялотекущей) миеломой необходима стандартная терапия.

    В главе 4 мы описываем последние достижения в диагностических тестах и методах визуализации, а в главе 5 обсуждаем современное состояние цитогенетического и генетического тестирования. Выделение разных подтипов ММ позволяет индивидуализировать терапию на основе цитогенетических факторов риска.

    Хотя ММ остается неизлечимым заболеванием, наше возрастающее понимание самой болезни и предшествующих ей состояний позволяет повысить эффективность лечения. Мы обновили главы 6-8, включив последние достижения в терапии ММ. Стандартом лечения пациентов, которым планируется трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), стала индукционная терапия на основе иммуномодулирующего препарата, ингибитора протеасом и кортикостероида, а у пациентов, которым не планируется ТГСК, режимы лечения на основе леналидомида и бортезомиба заменили мелфалан с преднизолоном. Хотя единой точки зрения о необходимости ТГСК при ММ нет, в продолжающихся клинических исследованиях показано, что высокодозная терапия с последующей ТГСК обеспечивает статистически значимое увеличение продолжительности ремиссии и общей выживаемости. Следовательно, необходимо добиваться максимального терапевтического эффекта и использовать стратегии длительной терапии, что позволяет у 1/3 больных повысить выживаемость до 10 лет и более (с момента выявления заболевания).

    При рецидивирующей или рефрактерной ММ требуется тщательная оценка соотношения эффективности и токсичности препаратов; теперь врач может использовать ингибиторы протеасом второго поколения, ингибиторы гистондеацетилазы и моноклональные антитела. В книге «Коротко о главном» представлен всесторонний обзор ММ и других плазмоклеточных заболеваний от лабораторного стола к пациенту с описанием патогенеза, диагностики и лечения в контексте повседневной клинической практики. Мы думаем, что это идеальное руководство для всех, кто оказывает первичную медицинскую помощь, медицинских сестер, ординаторов и врачей разных специальностей, которые хотят быстро сориентироваться в этой быстроразвивающейся области медицины.

    Пожалуйста, пишите свои комментарии, если хотите оставить обратную связь. Мы надеемся, что эта книга поможет вам выбирать наилучшую тактику лечения ваших пациентов с ММ.

    Благодарности. Мы выражаем благодарность Charise Gleason, Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute of Emory University (США) за участие в написании главы! Мы также благодарим Jaimal Kothari и Faye Sharpley из Department of Clinical Haematology, Oxford University Hospitals NHS Trust (Великобритания) за рецензирование этой книги и Debbie Нау за предоставление изображений. Кроме того, мы признательны Dale Powner, Binding Site (Великобритания), за предоставленные изображения.

Добавить